domingo, 2 de agosto de 2015

GENÉTICA

A Genética é o ramo da biologia que estuda a transferência das características físicas e biológicas de geração para geração. Muitas cientistas acreditam que a explicação para inúmeros problemas genéticos se encontra nos genes.  

A hereditariedade é a herança genética que recebemos de nossos antepassados, seja ela, características físicas ou, até mesmo, doenças. Daí a explicação de filhos se parecerem com o pai, com a mãe, avô, avó, tio, tia e até parentes mais distantes. 

Uma outra forma de se observar a hereditariedade, é através do cruzamento de um rato branco de pêlo liso com um rato preto de pêlo eriçado. Os filhotes deste cruzamento certamente nascerão pretos e com pêlos eriçados, pelo fato dos genes do rato preto serem mais fortes; contudo, quando estes filhotes atingirem a idade adulta, poderão ter crias de pêlo branco e liso. Isso se deve a mistura de genes que eles possuem. 

Atualmente há muitas pesquisas sobre o código genético. Os cientistas acreditam que graças a estes estudos, futuramente será possível eliminar muitas doenças de origem genética que atingem inúmeras pessoas em todo o mundo. 

Principais distúrbios e alterações de origem genética:

- Síndrome de down (acidente genético), talassemia (desordem hereditária), albinismo (distúrbio congênito), daltonismo (distúrbio genético), Síndrome de Turner (anomalia cromossômica), etc.

O que é o genoma humano

Podemos dizer que genoma é o código genético do ser humano, ou seja, o conjunto dos genes humanos. No material genético podemos encontrar todas as informações para o desenvolvimento e funcionamento do organismo do ser humano. Este código genético está presente em cada uma das nossas células. O genoma humano apresenta-se por 23 pares de cromossomos que contem interiormente os genes. Todas as informações são codificadas pelo DNA, o ácido desoxirribonucléico. Este ácido, que tem um formato de dupla hélice, (veja figura do DNA acima) é formado por quatro bases que se juntam  aos pares: adenina com timina e citosina com guanima.

A utilidade do genoma humano

Através do mapeamento genético do genoma humano será possível, muito em breve, descobrir a causa de muitas doenças.  Muitos remédios e vacinas poderão ser desenvolvidos a partir das informações obtidas pelas pesquisas genéticas. Descobrindo a causa de várias doenças, o ser humano poderá adotar medidas de prevenção.

Através de pesquisas genéticas e exames, já é possível detectar se um ser humano tem predisposição para sofrer de certas doenças ou se um embrião herdou doenças graves. Em breve, quando forem descobertas as funções de todos os genes humanos, outros benefícios virão.

Principais áreas da Genética

- Genética Molecular - enfatiza ao estudo das estruturas e funções dos genes em nível molecular.

- Genética Clássica - utiliza procedimentos e técnicas da Genética antes da chegada da Biologia Molecular.

- Genética de Populações - estuda  as mudanças que ocorrem nos alelos com as influências das forças evolutivas.

- Genética Ecológica - analisa e estuda a Genética levando em conta as interações dos organismos e destes com o meio ambiente.

- Genômica - estuda os padrões genéticos de determinadas espécies.

O Projeto Genoma

O geneticista Craig Venture, dono da empresa de pesquisas genética Ventura, completou em 2000 o sequenciamento genético de todos os genes humanos. Foram identificadas todas as bases (moléculas químicas que formam o DNA ).

Paralelamente o Projeto Genoma, que teve a participação de várias instituições de pesquisa do mundo todo, também concluiu o mapeamento genético.
A genética é o ramo da biologia  responsável pelo estudo da hereditariedade e de tudo o que esteja relacionado com a mesma. O conceito também faz referência àquilo que pertence ou que é relativo à génese ou origem das coisas.
Como tal, a genética analisa a forma como a hereditariedade biológica é transmitida de uma geração para a seguinte, e como é efectuado o desenvolvimento das características que controlam os respectivos processos.
O objecto de estudo da genética são os padrões de hereditariedade, isto é, o modo com os traços e as características se transmitem dos pais para os filhos. Os genes são formados por segmentos de uma molécula que codifica a informação genética nas células, denominada ácido desoxirribonucleico (ADN).
O ADN, responsável por controlar a estrutura, a função e o comportamento das células, pode criar cópias exactas de si mesmo.
Os genes contêm a informação necessária para determinar a sequência de aminoácidos das proteínas, que desempenham uma função importante na hora de determinar o fenótipo final do organismo.
Os especialistas utilizam o verbo codificar para se referir ao facto de o gene conter as instruções necessárias para sintetizar uma proteína particular (daí se poder dizer que um gene codifica uma proteína).
A genética subdivide-se em vários ramos: a clássica ou mendeliana (que se centra no estudo dos cromossomas e dos genes e na forma como são herdados de geração em geração), a quantitativa (analisa o impacto de múltiplos genes sobre o fenótipo), a molecular (estuda o ADN, a sua composição e a forma como se duplica), a genética de populações e evolutiva (centra a sua atenção no comportamento dos genes no seio de uma população e de como isso determina a evolução dos organismos) e a genética do desenvolvimento (a forma como os genes controlam o desenvolvimento dos organismos).


  


Leia mais: Conceito de genética - O que é, Definição e Significado http://conceito.de/genetica#ixzz3heHytrjQ
Cariótipo → Conjunto de cromossomos de cada célula de um organismo.

Herança Biológica (hereditariedade) → Transmissão das informações genéticas de pais para filhos durante a reprodução.

Genes → Seguimento da molécula de DNA que contém uma instrução gênica codificada para a síntese de uma proteína.

Genótipo → Constituição genética de um indivíduo que em interação com o meio ambiente determina suas características.

Fenótipo → Características ou conjunto de características físicas, fisiológicas ou comportamentais de um ser vivo.

Cromossomo → Cada um dos longos filamentos presentes no núcleo das células eucarióticas, constituídos basicamente por DNA e proteínas.

Cromossomos Homólogos → Cada membro de um par de cromossomos geneticamente equivalentes, presentes em uma célula diploide, apresentando a mesma sequência de lócus gênico.

Lócus Gênico → Posição ocupada por um gene no cromossomo.

Homozigótico → Indivíduo em que os dois genes alelos são idênticos.

Heterozigóticos → Indivíduos em que os dois alelos de um gene são diferentes entre si.

Dominância → Propriedade de um alelo (dominante) de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto heterozigótica.

Segregação dos Alelos → Separação dos alelos de cada gene que ocorre com a separação dos cromossomos homólogos durante a meiose.

Codominância → Propriedade do alelo de um gene expressar-se sem encobrir ou mesmo mesclar sua expressão com a de seu outro alelo, em indivíduos heterozigóticos.

Interação Gênica → Ação combinada de dois ou mais genes na produção de uma mesma característica.

Herança Quantitativa (Poligênica) → Tipo de herança biológica em que uma característica é codificada por dois ou mais genes, cujos alelos exercem efeitos cumulativos sobre a intensidade da característica (peso, altura, pigmentação da pele).
Genética se dedica a estudar os genes, que por sua vez trata da hereditariedade, herança genética e variedade de características genéticas. O nome "genética" vem grego genno, que significa fazer nascer. Sendo esse o foco de estudo dessa área, suas pesquisas são voltadas para o DNA, RNA, cromossomos, além de ser uma área ligada com Biologia Molecular.
Assim como há a Biologia Molecular, existe a Genética Molecular. Seu estudo está focado no nível molecular. É uma área de destaque dentro da Genética Molecular que, por meio de informações moleculares, podem definir padrões de descendência e avaliar a classificação correta dos seres vivos. Essa classificação é chamada de sistema molecular. Alguns pesquisadores dessa área apontam a vida como o conjunto de estratégias usadas pelos RNAs, para multiplicação e conservação deles mesmos.
A história da genética está intimamente ligada a Mendel. Gregor Mendel foi pioneiro em estudar a hereditariedade de características. Seus estudos iniciais foram com ervilhas. A experiência buscava provas que a passagem de características de uma geração para outra seguia uma lógica, um cálculo, uma proporção. Seu trabalho teve grande ajuda na construção da genética, especialmente depois de sua morte, e a prática de estatística genética passou a ser usada.
Voltando ainda mais na história, podemos considerar 1859, ano em que Charles Darwin publicou a origem das espécies. Sete anos mais tarde,Gregor Mendel também publicava algo importante para genética: seu estudo "Experimentos em hibridação vegetal". Em 1913, Alfred Sturtevant montou o primeiro mapa genético de um cromossomo. Robert W. Holley, Har Gobind, e Marshall W. Nirenberg, por terem decifrado o código genético e notado a sua importância na produção de proteínas, ganharam o prêmio Nobel de fisiologia ou medicina do mesmo ano. Em 2003, foi publicado 99% do genoma humano mapeado (a uma precisão de 99% de acerto), sendo que anos antes (1989) foi a primeira vez que um gene humano foi mapeado por Francis Collins e Lap-Chee Tsui.
A genética é geralmente lembrada pelos chamados genes recessivos e genes dominantes. Esses tais genes “recessivos” e "dominantes” são a explicação de algumas características serem mais prováveis de apresentarem-se herdadas do que outras. Exemplo disso é a cor dos olhos. Olhos claros são características de genes recessivos, já olhos de cor escura são características de genes dominantes. Numa situação hipotética, de uma mulher de olhos azuis com um esposo de olhos negros. O filho desse casal terá grande chance de nascer com olhos escuros no lugar de olhos azuis, como os da mãe. Isso porque olhos negros, como os do pai, são genes dominantes, enquanto os olhos da mãe, são genes recessivos. Há uma pequena possibilidade do filho nascer com olhos claros, mas é bem menor do que a outra possibilidade.
Dentro do campo da genética, existem campos específicos: genética clássica (período anterior à vinda da Biologia Molecular) é uma fase que ainda não se tinha muito conhecimento como se viria a ter na fase dessa biologia. Grande parte das ideias da genética clássica foram deixada de lado com as descobertas do ano seguinte. Sua principal contribuição foi a descoberta relativa à hereditariedade mendeliana.
A genética molecular tem, como foi dito anteriormente, uma atividade mais voltada para o nível molecular da genética. Estudam, mais especificamente, a estrutura e a função dos genes no nível molecular. Já a genética populacional é um ramo da genética que estuda a adaptação humana com as condições que nos rodeiam, as mudanças que temos sofrido de acordo com a nossa adaptação às condições que vivemos. Outra área dentro da genética é a quantitativa. Ela estuda as funções das qualidades ganhas pelos genes, utilizando esses dados para formar estatísticas.

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